我们在平时生活中会经常海淘，对FDA认证也并不陌生了。那是对产品安全的一个保障。我们也会用的放心。

 

　　那么我们知道FDA认证内容包括哪些吗？

 

　　首先，我们来看看FDA认证的介绍吧！

 

　　美国FDA是美国政府在健康与人类服务部(DHHS)下属的公共卫生部(PHS)中设立的执行机构之一。FDA主要分测试（TestMeasure)和注册两个网站内容，医疗器械、化妆品、食品、药品类、激光类产品需要进行FDA注册，FDA注册可以直接在FDA官方（authority)网站上进行申请。

 

　　FDA成立于1906年；之前美国的药品没有任何监管，药品通过广告进行销售(Sales)；1938年要求对药品证明安全性(security)后，才可以销售(Sales)；1962年，要求药品不仅有安全性还要证明有效才可销售(Sales)。

 

　　食品药品监督管理局（FDA）主管：食品、药品（包括兽药）、医疗器械、食品添加剂(Food Additives)、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验；产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试（TestMeasure)、检验和出证。根据规定，上述产品必须经过FDA检验证(Experimental)明安全后，方可在市场上销售(Sales)。FDA有权对生产(Produce)厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。
 

 

　　FDA认证有哪些认证呢？

 

　　1.食品FDA注册

 

　　2.医疗器械FDA注册

 

　　3.化妆品FDA注册

 

　　4.药品、生物制品FDA注册

 

　　5.激光类FDA注册

 

　　6.食品接触类材料FDA测试

 

　　化妆品FDA注册获取化妆品成分重要信息。FDA将从VCRP得到的所有信息输入计算机数据库。如果当前使用的某种化妆品成分一旦被认为是有害而应被禁用的，FDA会通过VCRP数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商。如果你的产品不在注册数据库中，FDA将无法通知你。深圳专业的第三方检测机构（亿博检测)，可以让您了解更多的有关FDA认证网站内容知识。

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